“Я й не думала, що ми зможемо”: необхідну суму для лікування 2-річного Діми зібрано

Олександра РИСКАЛЬЧУК

Фото зі сторінки Тетяни Шелудько у Facebook

Рідкісна генетична хвороба Діми з Хмельницького сколихнула всю Україну.
Необхідні для лікування 380 тисяч євро вже зібрано.
Мама хлопчика розповіла журналістам vsim.ua, що чекає на її сина далі.

Активний і допитливий, веселий та життєрадісний - таким завжди був 2-річний Діма. Все це затьмарив страшний діагноз - анемія Фанконі. Через рідкісну генетичну хворобу, життя батьків й самого хлопчика втратило всі фарби. Адже замість ігор з ровесниками, дитина була залежна від переливань. Водночас стіни в лікарні стали єдиним, що Діма щоденно бачив перед собою.

Після численних генетичних досліджень, з’ясувалося, що вилікувати дитину можливо лише за кордоном. Для цього необхідна трансплантація кісткового мозку. Потрібна сума для операції була непід’ємною для сім’ї Шелудьків. Саме тому, підтримати їх кинулося чимало хмельничан.

Зокрема, Алла Бєлая почала виготовляти власноруч м’які іграшки - котів Саймонів. Ціна за кожен виріб - 200 гривень. Отримані кошти жінка перечисляла на рахунок батьків Діми Шелудька. Так, за два місяці сума склала 15 тисяч гривень. Про це Алла Бєлая повідомила на своїй сторінці у Facebook.

Відео дня

Необхідну на лікування суму, 380 тисяч євро, збирали близько двох з половиною місяців. В результаті, вчора, 17 лютого, мама Діми повідомила, що збір коштів закрито.

Завдяки небайдужим й добрим людям було зібрано кошти на лікування Дімочки. Ви не уявляєте, які ми щасливі. Коли збір було відкрито, я й не думала, що ми зможемо зібрати всю суму на лікування. Сьогодні ми вже ведемо перемовини із клінікою на рахунок проплат - каже мама Діми.

Наразі маленькому Дімі необхідний донор. Його пошуками вже займається клініка в Німеччині. Саме там в подальшому лікуватимуть дитину.