“Маленький супергерой” з унікальною хворобою: де він і як почувається

Фото зі сторінки Тетяни Шелудько у Facebook

Активний і допитливий, веселий та життєрадісний - такою дитиною завжди був Діма. Все це затьмарив страшний діагноз - анемія Фанконі. Через цю рідкісну генетичну хворобу, життя батьків й самого хлопчика втратило всі фарби. Адже замість ігор з ровесниками, дитина була залежна від переливань. Водночас стіни в лікарні стали єдиним, що Діма щоденно бачив перед собою. Після численних генетичних досліджень, з’ясувалося, що вилікувати дитину можливо лише за кордоном. Для цього була необхідна трансплантація кісткового мозку. 

Історія цієї дитини минулого року сколихнула всю Україну. Допомогти зібрати захмарну для батьків суму - 380 тисяч євро, приєдналися люди зі всієї України. Не залишилися осторонь і хмельничани.

Підтримати сім’ю Шелудько намагалися різними способами. Зокрема - на майдані Незалежності проводили ярмарок. Там виставляли десятки живих ялинок. Їх закупили та оригінально прикрасили представники різних районів та ОТГ області. Біля будинку рад продавали різдвяне печиво та різні смаколики. Приготували їх власноруч мешканці області, школярі та працівники освіти. Продавали їх за внески. В результаті - було зібрано майже сто тисяч гривень.

Приєдналася до збору коштів і хмельничанка Алла, яка власноруч шила м’які іграшки і продавала їх. Таким чином вдалося зібрати понад 10 тисяч гривень. 

Спільними зусиллями, близько за два з половиною місяці, необхідну суму на лікування вдалося зібрати. Розповідаємо, чим продовжилася ця історія.

Після трансплантації були ускладнення

За лікування Дмитрика погодилися взятися в університетській клініці Фрайбурга, що в Німеччині. Відразу після завершення збору грошей, батьки Діми проплатили всі рахунки. А медики взялися за обстеження й пошук донора для пересадки кісткового мозку.

Трансплантацію зробили на початку травня. Після цього протягом місяця в дитини спостерігалася висока температура. Мати хлопчика розповідає, що були й ускладнення. Однак за допомогою професійності медиків - все це позаду.

• Трансплантація була 4 травня. До неї була підготовка та високодозна хіміотерапія. Після пересадки кісткового мозку десь місяць була температура до 40, кожних 4 години. І взагалі у дитини було середнє самопочуття. Ускладненням був грибок легенів та цитомегаловірусна інфекція. Грибок інтенсивно лікували протягом 4 місяців дуже сильними препаратами, а від цитомегаловірусу ще до травня будемо пити препарати. В цілому ми дуже задоволенні лікуванням та ставленням. Професіоналізм на високому рівні, - каже Тетяна Шелудько.

“Маленький супергерой”

Нині Діма продовжує приймати ряд ліків. Попри важкі випробування, він залишається активним хлопчиком, має гарний апетит і вже почав добре говорити. Скільки ще доведеться бути далеко від рідного дому - жінка не знає. Зараз чекають на результати чергової діагностики й продовжують вірити в одужання Діми. 

• Дмитрик був активний завжди, мега активний, навіть із температурою 40 протягом місяця після пересадки. Волоссячко відростає кудрявеньке, як і було, але трішки світліше. Має гарний апетит, грається, розвивається, почав говорити, тепер його не зупинити, - розповідає Тетяна Шелудько.

У свої 3 роки Діма пережив чимало. Сина мама називає “маленьким супергероєм”. Адже впоратися із усіма пережитими складнощами не всім під силу.

Слідкуйте за новинами Хмельницького у Telegram.