“Маленький супергерой” з унікальною хворобою: де він і як почувається
- Минулого року 2-річному Дмитрику з Хмельницького поставили унікальний діагноз.
- На лікування потрібно було 380 тисяч євро.
- Щоб допомогти сім’ї, хмельничани організовували ярмарок і шили на замовлення іграшки.
- Що із дитиною зараз?
Активний і допитливий, веселий та життєрадісний - такою дитиною завжди був Діма. Все це затьмарив страшний діагноз - анемія Фанконі. Через цю рідкісну генетичну хворобу, життя батьків й самого хлопчика втратило всі фарби. Адже замість ігор з ровесниками, дитина була залежна від переливань. Водночас стіни в лікарні стали єдиним, що Діма щоденно бачив перед собою. Після численних генетичних досліджень, з’ясувалося, що вилікувати дитину можливо лише за кордоном. Для цього була необхідна трансплантація кісткового мозку.
Історія цієї дитини минулого року сколихнула всю Україну. Допомогти зібрати захмарну для батьків суму - 380 тисяч євро, приєдналися люди зі всієї України. Не залишилися осторонь і хмельничани.
Підтримати сім’ю Шелудько намагалися різними способами. Зокрема - на майдані Незалежності проводили ярмарок. Там виставляли десятки живих ялинок. Їх закупили та оригінально прикрасили представники різних районів та ОТГ області. Біля будинку рад продавали різдвяне печиво та різні смаколики. Приготували їх власноруч мешканці області, школярі та працівники освіти. Продавали їх за внески. В результаті - було зібрано майже сто тисяч гривень.
Друже! Ви читаєте преміум-статтю на сайті "vsim.ua". Це екслюзивна
стаття нашого журналіста, якої немає в жодному іншому виданні. Ми
витратили багато часу та зусиль для її написання.
Ми віримо в те, що
незалежна журналістика, як і всяка праця, заслуговує на справедливу
оплату. Підпишіться на один з трьох преміум-пакетів та читайте всі
найкращі статті. А три статті щомісяця ви зможете прочитати
безкоштовно після авторизації.
Головний редактор vsim.ua
Сьогодні у Хмельницькому
Ваші відгуки про послуги у Хмельницькому
