“Такого випадку ще не було у світі”: у 2-річного Діми з Хмельницького виявили рідкісну хворобу

Олександра КЛИМЕНКО

Діагноз, що поставили хлопчику, може спровокувати онкологію.
Єдиний вихід - дороговартісна операція, яку в Україні не роблять.

Все почалося з синців на ногах. Це стало “першим дзвіночком” про серйозну небезпеку для здоров’я Діми Шелудько. Та тоді думки про операції, лікарні та діагнози були за межами реальності. Адже дитина була активною і допитливою. Тож постійні стрибки і біганина цілком могли залишати по собі синці.

Сьогодні життя дворічного хлопчика та їх батьків втратило всі фарби. Адже у Діми важке генетичне захворювання - анемія Фанконі.

“Серце розривається за мого ангелочка”

Для мами й тата Діма - довгоочікувана дитина. Хлопчик завжди був веселим й усміхненим, тішив батьків своїми малюнками, танцями та іграми. У два з половиною роки Діма почав ходити в садочок. Там залюбки грався з ровесниками. До слова, натяків на які-небудь захворювання і близько не було.

Згодом на ногах хлопчика стали з’являтися синці. Та це було “нічим” у порівнянні з подальшими проявами хвороби. У маленького Діми почалася лихоманка й нудота. Відтоді стан дитини значно погіршився. Життя хлопчика та його батьків перевернулося з ніг на голову. Після аналізів крові, Діму поклали до дитячого відділення онкогематології.

Дворічний хлопчик пережив велику кількість генетичних досліджень за кордоном. Виявилося, що в нього рідкісна хвороба. Діагноз - анемія Фанконі.

Коли Діму поклали у дитяче відділення онкогематології, життя втратило фарби для всієї родини. Тоді почалися аналізи, консультації фахівців, пункції, центральні катетери. Наркоз за наркозом. Дімине життя стало залежати від донорів і рішень лікарів. У нього виявили гени FANCL і BRIP1. Такого випадку ще не було в світі. Лікарі поставили діагноз важке генетичне захворювання анемія Фанконі. Його організм руйнує сам себе. Дитина тане на очах, показники крові близькі до нуля, через постійний стоматит, він їсть тільки спеціальну їжу - розповідає мама хлопчика Тетяна Шелудько.

Як пояснила мама Діми, у дитини не виробляються клітини крові. Хлопчик у буквальному сенсі залежний від переливань. Проте кожна така процедура - це збільшення ризику ускладнень після необхідної йому операції. Йдеться про трансплантацію кісткового мозку.

Може розвинутися рак кровi, що не піддається хiмiотерапiї. В Українi лiкування для мого синочка немає. Необхiдна трансплантацiя кiсткового мозку за кордоном. Клiнiка в Барселонi готова нас прийняти. У нас дуже мало часу, у Дiмочки показники кровi постiйно падають до нуля. В мене серце розривається за мого ангелочка - каже Тетяна Шелудько.

Для лікування дворічного Діми необхідно зібрати 228 тисяч євро. Для сім’ї Шелудько ця сума є непід’ємною. Тому мати хлопчика просить допомоги у всіх небайдужих. Мовляв, цю страшну біду можна подолати лише згуртувавшись.

Реквізити:

ПриватБанк:⠀⠀