• Рідні Софійки Коваль оголосили про закриття збору коштів.
• Трирічній хмельничанці ввели рятівний укол Zolgensma. 
• Це найдорожчий препарат від спінально-м’язової атрофії.

Майже два роки сім’я Коваль веде “війну за життя” маленької Софійки. Дівчинці всього три і в неї рідкісне генетичне захворювання - спінально-м’язова атрофія. Малечі важко самостійно рухатись, вона потребує тривалого лікування. 

Не так давно батьки розповіли про шанс, який може дозволити доньці побороти СМА. Це ZOLGENSMA - дороговартісний препарат, на який хмельничани оголосили збір коштів. Мова йшла майже про 2 мільйони доларів. Самостійно зібрати таку суму родині не під силу. Про Софійку Коваль ми неодноразово розповідали на нашому сайті. До порятунку дівчинки долучались чимало хмельничан. Аби подарувати їй шанс на повноцінне життя, батьки разом з волонтерами проводили благодійні аукціони й концерти, аби в будь-який спосіб зібрати потрібну суму. І нарешті вдалось. 

Радісну звістку з довгоочікуваним “збір закрито” повідомили рідні. 

• Як же довго ми чекали цього дня. Яким же складним був шлях, щоб Софійка отримала лікування, якого так потребує. І ось він, цей день настав, - написали на сторінці в Instagram.

Соня отримала генну терапію згаданим вище препаратом Zolgensma 2 лютого. Новина зібрала понад пів тисячі радісних коментарів. Зокрема, станом на грудень було зібрано майже 65 мільйонів гривень. До порятунку дівчинки долучались не лише українці - збір тривав і на різноманітних іноземних платформах. 

Наразі на маленьку хмельничанку чекає подальше лікування у Німеччині. Про це розповіли батьки.

• На даний момент ми ще перебуваємо в лікарні. Скільки часу ми ще повинні знаходитись тут, залежить від того, які будуть показники подальших аналізів. Генна терапія також потребує подальшого ретельного спостереження та постійного контролю показників. Тому щонайменше наступних півроку ми будемо перебувати тут, в Німеччині, - повідомила журналістам vsim.ua мама Анна Коваль. 

Рідні подякували усім, хто долучався до благодійного збору, аби врятувати їхню Софійку. 

• Ми від щирого серця дякуємо всім, хто був з нами весь цей час і продовжує підтримувати та радіти успіхам Софійки. Самі б ми точно не впорались. Донечко, попереду в тебе ще дуже непростий та довгий шлях, але разом ми все зможемо. Вчора дивлячись мультик Софійка запитала: “коли я виросту, я стану супергероєм?”. На що ми безсумнівно відповіли: "ти вже наш маленький супер-герой, донечка!"

Нагадаємо також, у Хмельницькому рятують життя 3-річної Ані Вишневської. У дівчинки діагностували вроджене імунодефіцитне захворювання - WHIM-синдром. Їй потрібна трансплантація кісткового мозку. Наразі сім’я потребує коштів. 

Слідкуйте за новинами Хмельницького у Facebook, Telegram, Instagram, Viber та YouTube.