“Дімулька тримається”: 2-річного хмельничанина із рідкісною хворобою готують до перельоту в Німеччину

Матвій Загоруйко

Фото зі сторінки Тетяни Шелудько у Facebook

У 2-річного Діми Шелудько рідкісне генетичне захворювання.
Хлопчика врятує пересадка кісткового мозку.
Вже за кілька днів маленького хмельничанина обстежать в Німеччині.

Вже третій місяць маленький Дмитрик знаходиться в стінах обласної дитячої лікарні. Дитині поставили діагноз рідкісного генетичного захворювання - анемія Фанконі. Як пояснила мама Діми, у її синочка не виробляються клітини крові. Наразі хлопчик залежний від переливань. Та кожна така процедура - це збільшення ризику ускладнень після необхідної йому дороговартісної операції. Наразі на лікування вдалося зібрати близько 70 тисяч євро. Проте, це навіть не половина тих коштів, які потрібні.

Мама хлопчика Тетяна Шелудько повідомила, що вже в четвер, 19 грудня, Дмитрика чекають в університетській клініці Фрайбурга, що в Німеччині. Саме там дитину обстежать, підберуть донора та призначать подальше лікування.

На изображении может находиться: 2 человека — Фото зі сторінки Тетяни Шелудько у Facebook

Дімулька тримається. Сьогодні й завтра його готують до перельоту. В четвер ми маємо бути в клініці у місті Фрайбург. Наразі зібрано близько 70 тисяч євро. Потрібно ще 350 - повідомила мама Дмитрика Тетяна Шелудько.

Відео дня

Нагадаємо, що хвороба Дмитрика вперше дала про себе знати у вигляді синців на ногах. Згодом з’явилася лихоманка і нудота. Вже після перших обстежень виявилося, що в дитини рідкісна хвороба.

Реквізити:

ПриватБанк:⠀⠀