У дворічного Нікіти атрофуються м’язи. На лікування потрібно понад 2 мільйони доларів

Життя сім’ї Крижних перевернулося з ніг на голову. Це сталося, коли вони дізналися про смертельну хворобу свого єдиного сина. Тоді Нікіті було лише 3 місяці. Батьки стали помічати слабкість маля, тож віддали малого на плавання та масажі. Однак це не допомогло. Згодом у Нікіти підтвердили рідкісне генетичне захворювання - спінальна м’язова атрофія.

• У 3,5 місяці ми почали помічати, що син слабшає. Лікарі нам радили масажі, басейни. Казали, що все буде добре. Мовляв, він ще маленький і з дитиною треба займатися, - розповідає батько Нікіти. 

Нікіті не допомагали процедури, що радили фахівці. Батьки продовжували досліджувати дитину. В результаті - у їхнього чада підтвердився діагноз смертельної хвороби - СМА (спінальної м’язової атрофії). Батько хлопчика, Антон, розповідає, що вони з дружиною не могли в це повірити. Саме тому зробили повторний аналіз в одній з клінік Німеччини, де теж отримали підтвердження хвороби. “Відтоді в нас почалося інше життя”, - каже чоловік.

Смертельне захворювання Нікіти спричиняє слабкість м’язів, їхню атрофію і може призвести до повної нерухомості дитини. Батько розповідає, що хлопчик на відміну від своїх однолітків, не може самостійно сісти й пересуватися. Саме тому на його лікування відкрили збір коштів. 

• Зараз син в Києві на лікуванні. Це захворювання, за якого відбувається порушення функції нервових клітин спинного мозку. Син самостійно не повзає, сам не сідає. У нього слабкі ручки, які він не може вище голівки підняти. Коли лежить на животику, він не перевертається, - пояснює батько Нікіти. 

Щоб вилікувати Нікіту, сім’я Крижних має зібрати 2,3 мільйона доларів. Саме стільки коштує укол Zolgensma, що вводиться одноразово. Цей препарат вважається найдорожчим у світі. 

Наразі батькам хлопчика вдалося зібрати 40% від зазначеної суми. Допомогти дитині одужати можете й ви. Для цього потрібно перерахувати кошти батькам Нікіти за наступними реквізитами: